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全民健康保險健保部分給付特殊材料

全民健康保險健保部分給付特殊材料項目

依據健保審字第1010075875號函「全民健康保險保險醫事服務機構收取自費特材費用規範」辦理
價格費用如有任何問題,請洽 08-8329966 分機1311,批掛組組長
全民健康保險健保部分給付特殊材料
代碼 品項名稱 醫療器材許可證字號 自費總價
(A)
健保部分給付價格
(B)
差額負擔費用
(A-B)
產品特性 副作用 同類產品療效比較

(ENT03050)
口咽機能訓練器 005985 3675 0 3675

(MCA15011)
口腔潔牙海棉棒(5支/包) 16 0 16
CDVPB12626N7
(MCD08235)
OSVNPH持續性自動控制流量腦積水引流管組 012626 65356 7483 57873 自動調節顱內腦脊髓液壓力及流速流量,使病人保待正常的顱內壓力。 全自動流速流量控制,有效避免腦脊髓液引流出過多或過少。 紅寶石動力活塞設計,持續性引流可避免阻塞情況發生。 引流速率與人體生理生成腦髓脊液速率相近。 除了與腦室引流管本身或皮下植入有關聯的風險外。主要的併發症包刮植入常敗,如引流管破裂,原料過期惡化,或分流處阻塞、感染,對原料的排拒作用與CSF延著分流徑漏損。引流管斷裂會導致導管向腦室,腹膜、或側腦室移動。 腦室引流已與顛癇症產生關聯,且依賴引流。高顱內壓症是一個阻塞的特殊結果。過度排水可能導致硬腦膜下腔出血,或囟腔下陷。 如果發生下列情況,就有可能是引流常敗: 持續的水腦症; CSF漏損; 暗紅色; 分流途徑產生脆化被侵蝕,會延著皮膚而顯示出來。這些併發症需要迅速更換引流管或感染的部份。 細菌感染可能導致發燒,貧血症,脾腫大,分流腎炎或肺高血壓。 腦室引流管不可植入於受感染之環境(如腦膜炎、腹膜炎、敗血症、菌血症)。如有受到感染,建議延緩放置腦室引流管。不建議對有先天性心臟病患或其它嚴重心肺病變的病人實施心房分流。內植用腦積水引流管不應該被置放在有非治療性脈絡從腫瘤的病人上。這類腫瘤會發生CSF第二階段時在流量規律規格上過量比率。內植用腦積水引流管不應該用於外心室的引流,如Hygromas或囊胞:這類情況須用以典的低血壓辨膜來治療。
CDVPB23838CM
(MCD08238)
PROGRAMMABLE VALVE SYSTEM/82-3838(自付差額) 衛署醫器輸字第012548號 63000 7483 55517 1.可調式引流閥: 有18段不同的壓力設定(30mmH20-200mmH20) 2.可直接由體外做調整。 適應症: 適用於需要持續的腦室內壓及腦脊髓液的引流,以治療水腦及其他腦脊髓液的流動和吸收發生障礙的情況 現行健保給付之導管皆為固定壓力,若病患術後因為壓力設定問題而產生不舒服的症狀,如頭痛,嗜睡,嘔吐等,需變更導管壓力時,病患需再次手術更換不同壓力之導管,體外可調式腦室腹腔導管組可解決這個問題,免除病患再次手術的風險
CBC04RASFASB
(MCV00113)
RANGER DEB(PTA Balloon)/BOSTON 026708 58000 30212 27788
CBP06ELUT9SB
(MCV04950)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 2.5*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT9SB
(MCV04951)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 2.75*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT9SB
(MCV04952)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 3.0*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT9SB
(MCV04953)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 3.25*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT9SB
(MCV04954)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 3.5*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT9SB
(MCV04955)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 3.75*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT9SB
(MCV04956)
SYNERGY EVEROLIMUS-ELUTING CORONARY STENT 4.0*_mm 027006 73904 14804 59100 Synergy支架係由鉑鉻PtCr(Platinum Chromium)合金製造而成, 其上塗有生物可分解性藥物基質(聚乳酸聚甘醇酸PGLA)與藥物 艾諾莉茉斯(Everolimus)專利成分所混和而成, 用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04960)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”2.5*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04961)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”2.75*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04962)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”3.0*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04963)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”3.25*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04964)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”3.5*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04965)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”3.75*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT2RB
(MCV04966)
COMBO ELUTING STENT“ORBUSNEICH”4.0*__mm 027987 74804 14804 60000 COMBO支架係採用316L不袗合金製造而成,外覆塗層材料為 具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus與鼠源抗人CD34 單株抗體所共價結合的聚合物,用於降低冠狀動脈介入治療 中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04970)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 2.5*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04971)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 2.75*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04972)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 3.0*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04973)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 3.25*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04974)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 3.5*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04975)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 3.75*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT6M4
(MCV04976)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 4.0*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT7M4
(MCV04977)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 4.5*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
CBP06ELUT7M4
(MCV04978)
RESOLUTE ONYX-ELUTING STENT 5.0*__mm(medtronic) 028393 73804 14804 59000 Resolute Onyx支架由鈷合金及鉑銥合金構成, 其上塗有基底塗層及藥物Zotarolimus與BioLinx聚合物系統的 混何物,用於降低冠狀動脈介入治療中再狹窄化的發生。 少數急性血栓之可能 健保支架再狹窄率約30~40% 塗藥血管支架塗上特殊藥物,血管再狹窄約10%。
FHP02DDRADM4
(MCV10403)
DDDR/Adapta(without lead) 118230 98525 19705 特性:為雙腔植入式心臟節律器,可設定多項程式,按速率反應的心臟裝置,可監測並調控病患速率,依據雙腔速率來提供緩脈節律與心房頻脈心律不整治療,恢復生理性心跳速率,改善心輸出量預防症狀,或避免心臟脈衝形成或傳導阻礙有關的心律不整 副作用:上腔靜脈栓塞、心臟節律器功能異常、導線脫落、心臟節律器症候群 1.可依需要調節速率,提供不同活動中所需的心輸出量 2.抗頻脈節律功能,可提供心房頻脈心律不整治療,降低心臟負荷
FHP02A3DR1M4
(MCV10405)
DDDR Advisa(MRI) 023118 158375 98525 59850 特性:為雙腔植入式心臟節律器,可設定多項程式,按速率反應的心臟裝置,可監測並調控病患速率,依據雙腔速率來提供緩脈節律與心房頻脈心律不整治療,恢復生理性心跳速率,改善心輸出量預防症狀,或避免心臟脈衝形成或傳導阻礙有關的心律不整 副作用:上腔靜脈栓塞、心臟節律器功能異常、導線脫落、心臟節律器症候群 與健保給付品項之療效比較: 1.可依需要調節速率,提供不同活動中所需的心輸出量 2.抗頻脈節律功能,可提供心房頻脈心律不整治療,降低心臟負荷 3.可安全的接受全身1.5T及3T核磁造影檢查
FHP02X2DR1M4
(MCV10407)
Astra MRI DDDR Pacemaker 030635 158375 98525 59850 特性:為雙腔植入式心臟節律器,可設定多項程式,按速率反應的心臟裝置,可監測並調控病患速率,依據雙腔速率來提供緩脈節律與心房頻脈心律不整治療,恢復生理性心跳速率,改善心輸出量預防症狀,或避免心臟脈衝形成或傳導阻礙有關的心律不整 副作用:上腔靜脈栓塞、心臟節律器功能異常、導線脫落、心臟節律器症候群 與健保給付品項之療效比較: 1.可依需要調節速率,提供不同活動中所需的心輸出量 2.抗頻脈節律功能,可提供心房頻脈心律不整治療,降低心臟負荷 3.可安全的接受全身1.5T及3T核磁造影檢查
FALSNWAVE2A1
(MEA50900)
黃色人工水晶體(軟式/抗老花非球面)(SN6AD3) 018456 60198 2881 57317 智慧型非球面多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)主要用於矯正無晶體患者視力,以及矯正因白內障移除水晶體之成人視力,不論是否有老花,只要患者希望能減低遠、中、近距離視力時對眼鏡的依賴。 如同其它一般手術也具有危險性,白內障手術與水晶體植入術可能引發的併發症如下(但不限於下列反應):角膜內皮細胞受損、眼內炎、視網膜剝離、玻璃體炎、囊狀黃斑部水腫、角膜水腫、瞳孔閉鎖、睫狀體炎、虹膜脫出、前房積膿、易變性或持續性青光眼。 非球面多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)為具有複消色差設計(Apodized)的繞射非球面視盤人工水晶體,為可過濾紫外線與藍光的可摺疊式多焦點人工水晶體。
FALSNT0RC1A1
(MEA50901)
黃色人工水晶體(軟式/散光矯正)(SN60T3-T5) 018269 44034 2881 41153 利用雙凸Toric鏡面上的柱狀軸標示來顯示較平的經線(正柱狀軸)。愛爾康散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)的柱狀標示可用於術後調整至角膜曲度較大的經線處以矯正散光。 如同其它一般手術也具有危險性,白內障手術與水晶體植入術可能引發的併發症如下(但不限於下列反應):角膜內皮細胞受損、眼內炎、視網膜剝離、玻璃體炎、囊狀黃斑部水銅、角膜水銅、瞳孔閉鎖、睫狀體炎、虹膜脫出、前房積膿、暫時性或持續性青光眼及二次手術的可能。二次手術的可能性包含,但不限於下列手術:人工水晶體位置調整、人工水晶體重新置換、因為瞳孔閉鎖而施行之玻璃體吸除或虹膜切除、切口隙漏修復,與視網膜剝離修復術。 用於矯正已存在的角膜散光及無晶體成人患者的視力,還可適用於成人患者不論是否有老花,在白內障移除後,想要促進未矯正之遠距視力、減低殘餘柱狀屈光,及遠距視力時降低對眼鏡的依賴。
FALSNWAVE1A1
(MEA50902)
黃色人工水晶體(軟式/智慧型非球面)(SN60WF) 衛署醫器輸字第012467號 29589 2881 26708 非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)可過濾藍光,使其對於過濾400~475nm波長光線的能力近似於人類水晶體(Boettner and Wolter,1962)。除了一般標準可過濾紫外線外,愛爾康智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)還可降低藍光穿透?,波長400nm的藍光可被過濾掉62%,而波長475nm的藍光可被過濾掉23%並具有減低負向球面像差的設計,其影像品質(如:調整傳遞功能)。 如同其它一般手術也具有危險性,白內障手術與水晶體植入術可能引發的併發症如下(但不限於下列反應):角膜內皮細胞受損、眼內炎、視網膜剝離、玻璃體炎、囊狀黃斑部水腫、角膜水腫、瞳孔閉鎖、睫狀體炎、虹膜脫出、前房積膿、易變性或持續性青光眼。 除了一般標準可過濾紫外線外,“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)還可降低藍光穿透率,波長400nm的藍光可被過濾掉62%,而波長475nm的藍光可被過濾掉23%並具備非球面之設計以矯正角膜球面像差。 
FALSNMULT3A2
(MEA50910)
人工水晶體-多焦點(ZMB00) 衛署醫器輸字第021060號 60138 2881 57257 可增加可視距離(同時提供遠,近距離視力,減少術後仍需使用老花眼鏡),改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 短期間內,僅有少數人(小於5%),則可能會在晚上有輕微光暈等狀況 非球面設計同時提供近距離視力與遠視力。
FALSNWAVE4A2
(MEA50911)
人工水晶體-折疊式(ZCB00) 衛署醫器輸字第019321號 30137 2881 27256 添視明單片型折疊式人工水晶體為抗紫外線之後房人工水晶體 .它可以補償角膜球面像差.本產品要放置在晶狀體曩袋內並替代天然晶狀體的光學功能 短期間內,僅有少數人(小於5%),則可能會在晚上有輕微光暈等狀況 非球面設計,提高對比敏感度的遠視力。
FALSNT0RC1A2
(MEA50912)
人工水晶體-散光矯正折疊式(ZCT100-400) 023156 45000 2881 42119 本產品適用於矯正無晶體眼、術前有角膜散光之有老花或無老花的成年患者。患者須經由外摘除術移除白內障以改善未矯正遠視力、減低術後殘留散光以降低視遠眼鏡的依賴程度 短期間內,僅有少數人(小於5%),則可能會在晚上有輕微光暈等狀況 矯正散光與非球面設計,提高對比敏感度的遠視力。
FALSNWAVE7B9
(MEA50913)
非球面人工水晶體抗眩光(MX60)/"博士倫-恩視〞 衛署醫器輸字第024772號 35881 2881 33000 非球面設計減低球面像差,市場唯一通過FDA認證,術後不產生香檳液泡的人工水晶體,先進的AO光學鏡面增加對比敏感度及光學品質,單一焦點零球面像差的非球面鏡片增加景深,增加夜間視力品質與清晰度。 健保無非球面人工水晶體。
FALSNT0RC1B9
(MEA50914)
非球面散光矯正人工水晶體(MX60T)/"博士倫-恩視〞 028640 48882 2881 46001 非球面散光矯正設計減低球面像差及散光低階相差,市場唯一通過FDA認證,術後不產生香檳液泡的人工水晶體。較佳的穩定度不易旋轉,在100% 的病人術後偏移的軸度小於5度,散光治療的效果極佳。獨特的AO雙非球面零像差光學技術,減少術後球面像差的干擾,增加夜間視力品質與清晰度。 健保無非球面散光人工水晶體
FALSNSERV1A2
(MEA50915)
添視明新視延單片型人工水晶體(非球面軟式+多焦點)"眼力健" 026948 77882 2881 75001 本產品適用於矯正無晶體眼、有老花或無老花的成年患者。患者須經由囊外摘除術移除白內障之老花眼病患在術後在可獲得連續範內包括遠、中、近距離有效視力,進而降低對眼鏡的依賴程度。本產品需放置於囊袋內。 短期間內,僅有少數人(小於5%),則可能會在晚上有輕微光暈等狀況 非球面設計提供無間斷近,中距離視力與遠視力
FALSNMULT4A2
(MEA50916)
添視明多焦點散光矯正單片型人工水晶體"眼力健" 024793 92881 2881 90000 "眼力健"添視明多焦點散光矯正單片型人工水晶體一片式人工水晶體為紫外線吸收型後房人工水晶體IOL。它可以補償角膜球面像差和角膜散光。本產品要放置在晶狀體囊袋內並替代天然水晶體的光學功能。 短期間內,僅有少數人(小於5%),則可能會在晚上有輕微光暈等狀況 非球面設計矯正散光提供近距離視力與遠視力
FALSNSLAF04H
(MEA50920)
愛視能非球面人工水晶體"漢寧達"(自付差額) 027248 32881 2881 30000 1.一片式非球面親水性人工水晶體。 2.非球面設計消除球面像差。 3.獨特力學設計支撐腳在眼內不易偏移傾斜,可以置放在 sulcus 上。 4.唯一可過濾高能量藍光(紫光)保留生理所需藍光的人工水晶體,可以保護視網膜及黃斑部且不影響生理時鐘。 5.阿貝值 55,降低色散發生。 術中或術後可能發生之併發症如下:眼睛發炎、出血、眼內壓增高、術後感染、視網膜剝離、黃斑部水腫、角膜水腫、後房混濁。 非球面設計消除球面像差
FALSNSLMF04H
(MEA50921)
全視能非球面多焦點人工水晶體"漢寧達"(自付差額) 027251 62881 2881 60000 1.雙直角方邊設計有效達到二度白內障極低發生率。 2.一片式非球面親水性人工水晶體,非球面設計消除球面像差。 3.獨特力學設計支撐腳在眼內不易偏移傾斜,但不建議置放於sulcus上。 4.術後光暈、眩光最低,因此可夜間行車。 5.唯一可過濾高能量藍光(紫光)保留生理所需藍光的人工水晶體,可以保護視網膜及黃斑部且不影響生理時鐘及夜視力。 6.高阿貝值,降低色散發生。 術中或術後可能發生之併發症如下:眼睛發炎、出血、眼內壓增高、術後感染、視網膜剝離、黃斑部水腫、角膜水腫、後房混濁。 非球面設計消除球面像差,增加對焦的準確性,並且具備遠近兩個不同距離的焦距,無論遠近皆提供清晰視覺,減輕患者對老花眼鏡的依賴。
FALSNWAVE17P
(MEA50930)
麥可培爾123預載單片式人工水晶體/非球面軟"法西歐" 028153 33881 2881 31000 1無香檳氣泡材質,精密切削製成 2淡黃色設計 3優化非球面光學設計 4 360度方邊設計 5拋棄式預載式植入器設計 減少昏暗光線下瞳孔變大後所產生的像差,增加對比敏感,提高夜間視力品質
FALSNSERV17P
(MEA50931)
帕德多焦點人工水晶體(法西歐) 028639 77744 2881 74863 1雙重繞射合併光波迴旋專利技術 2全球首創Doubie C-loop雙C型專利支撐腳設計 3阿貝細數高達@58提供清晰光學品質 4淡黃色設計 矯正老花眼,達到遠,中,近距離閱讀勢力接完整清晰的視力品質,降低對老花眼鏡的依賴 度
FALSNMULT17P
(MEA50932)
帕德多焦點散光人工水晶體(法西歐) 028638 97745 2881 94864 1雙重繞射合併光波迴旋專利技術 2全球首創Doubie C-loop雙C型專利支撐腳設計 3阿貝細數高達@58提供清晰光學品質 4淡黃色設計 5準確散光矯正功能  矯正老花眼,達到遠,中,近距離閱讀勢力接完整清晰的視力品質,降低對老花眼鏡的依賴 度, 一次精準矯正白內障與散光問題,術後遠距離視力清晰,提升視力品質,一次精準矯 正白內障與散光問題,術後遠距離視力清晰,提升視力品質
FALSNT0RC17P
(MEA50933)
安克斯單片式散光人工水晶體(法西歐) 028622 47881 2881 45000 1雙重繞射合併光波迴旋專利技術 2全球首創Doubie C-loop雙C型專利支撐腳設計 3阿貝細數高達@58提供清晰光學品質 4淡黃色設計 5準確散光矯正功能 一次精準矯正白內障與散光問題,術後遠距離視力清晰,提升視力品質
FBHBCCERA4Z1
(MFB10073)
"捷邁"康內特人工髖關節組(自付差額) 115884 47374 68510
FBHPCCERA6Z1
(MFB10074)
"捷邁"百優人工髖關節系統組(自付差額) 120295 51785 68510
FBHPEVTMA5BM
(MFB10075)
"邦美"今適穩維他命E陶瓷人工髖關節系統(自付差額) 226326 51785 174541
FBHHCCERA2Z1
(MFB10086)
"ZIMMER"BIOLOX DELTA TAPER HEAD(CERAMIC)自付差額 衛署醫器輸字第022415號 74170 4570 69600
FBHLE29866Z1
(MFB10088)
"邦美"今適穩人工髖臼系統襯墊-E1 Liner(維他命E)(自付差額) 衛部醫器輸字第029866號 109219 4219 105000
FBHHCCERA2S2
(MFP00017)
STRYKER"TRIDENT POLY ACETABULAR SYSTEM:CERAMIC HEAD陶瓷股骨頭 010293 49569 4570 44999 本產品為減少人工髖關節置換後的磨損,增進人工髖關節的使用期限。本產品為陶瓷材料之股骨頭,較於一般股骨頭可提供15-20年的使用期限,預防產品提前磨損,減少再進行第二次置換手術的機率,讓患者擁有更好的生活品質。新型陶瓷耐磨股骨頭更為耐磨並且抗氧化能力更好,因此整體關節的活動力也提高許多能幫助患者恢復到以往的生活品質。 植入物若未放置在正確位置會造成早期鬆動或磨損過快,若有碰撞也會造成植入物破損,術中合併症或感染的風險皆是需要注意的,才能預防失敗的機率。 比一般健保產品耐磨,患者術後復原良好
FBHHCCERA1U0
(MFP99039)
陶瓷股小球(聯合) 001397 50066 4570 45496
FBNG120311S9
(MFP99107)
"史賽克"伽瑪三股骨固定系統-長釘組(自付差額) 020311 70000 19988 50012 本系統是供臨時固定、矯正或穩定骨骼的醫療器械,僅供單次使用,這些植入物包括不同款式的內固定器械及配件,在處理骨折及重建手術中使用這些器械能提供骨固定之途徑。但這些器械只能補助骨骼癒合,不能替代正常的骨結構物,本產品主要用於骨折斷端或骨碎片的暫時穩定,直到骨骼癒合為止。 骨折部位延遲癒合或不癒合,由於延遲癒合造成負荷增加,植入物有可能會斷裂;不穩定得粉碎性骨折,骨折斷端周圍纖維組織反應性增生、早發或遲發性感染、深部靜脈血栓、缺血性壞死、損傷的骨折或骨折部位短縮、手術創傷可能導致神經損傷。 本系統主要適用於粗隆骨下骨折,股骨轉子合併骨幹骨折,於粗隆及長骨部位之病理骨折包含預防之作用,骨折不接合和癒合不良
FBHBCCERA2S2
(MFP99110)
陶瓷半人工髖關節置換組(Biolox粉陶)部份補差額 010293 84205 36955 47250 耐磨、增加使用年限。 由於許多生物學、力學和物理化學上的因素影響內植物,植入組件無法承受如健康般的骨頭一樣的活動負荷,脫位、鬆脫、斷裂等,手術中可能造成股骨柄、髖臼窩或大轉子裂縫、穿孔等 。 比一般健保產品耐磨,患者術後復原良好
FBNG118785S1
(MFP99807)
長股骨隨內釘系統PFNA II SYSTEM 170CM以上 衛署醫器輸字第018785號 74988 19988 55000 鈦合金材質,質地較輕.穩定度較佳.對於骨質疏鬆及粉碎性骨折,承受力量大幅增加。提供較穩定性,對骨質疏鬆或粉碎性骨折提高固定穩定度,病患可提早活動,避免併發症 異物感 更好的穩定性與固定效果,鈦合金更符合人體適應性,癒合後可選擇不移除
CBC0490204BA
(MXR00589)
LUTONIX BARD 035 DCB PTA CATHETER(自付差額) 衛部醫器輸字第029980號 68211 30212 37999