Anti-Centromere
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| 檢驗單內容 |
| 檢驗項目(中英文) |
Anti-Centromere 抗絲著體抗體 |
健保代碼 | 120644 | 委外 | 否 |
| 檢體種類 | 血清 | 檢體需求量 | 全血3ml | 運送條件 | 室溫 |
| 採檢容器 |
Serum separation tube-SST-黃頭 |
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採檢注意事項 |
1.採集後迅速上下混合8 次，採集後盡速送檢。 2.用空針採檢，需拔除針頭並沿試管管壁緩慢注入檢體。 3.避免於靜脈注射處採檢及輸血後立即採血，以防止污染。 |
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| 採檢前準備 | 無 | ||||
| 檢驗方法 | FEIA 螢光酵素免疫分析法 | ||||
| 報告完成時間 | 7天 | ||||
| 可送檢時間 | 全天24小時 | ||||
| 生物參考區間 | <7 U/ml Negative.7-10 Equivocal.>10 Positive | ||||
| 檢驗結果解釋 | EliA CENP Wells微孔槽內覆蓋有經過重組的著絲點蛋白質B(centromere protein B)，若病人血清中含有抗CENP的抗體，則會與特異性的抗原結合；在洗去未結合的抗體後，加入經酵素標定的抗人類IgG的抗體(EliA IgG Conjugate) 與其形成抗體-標定抗體複合物，在作用後，未接上的標定抗體會被洗去，而結合上標定抗體的複合物則與螢光顯色試劑一起作用；在反應停止後，測量此反應混合液的螢光，螢光反應越強代表檢體中特異性IgG的量越多，測試結果數值計算是以病人檢體的螢光反應強度直接與校正液的螢光反應強度比較而獲得。 | ||||
| 操作組別/分機 | 血清組/1308 | ||||
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