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檢驗單內容 |
檢驗項目(中英文) | Phenobarbital;Luminal巴比妥酸鹽 | 健保代碼 | 10525B | 委外 | 是 |
檢體種類 | 血清 | 檢體需求量 | 全血3ml | 運送條件 | 室溫 |
採檢容器 |
Serum separation tube-SST-黃頭 |
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採檢注意事項 |
1.採集後迅速上下混合 8次,採集離心後盡速送檢,必要時可以 2~8℃ 冷藏。 2.用空針採檢,需拔除針頭並沿詴管管壁緩慢注入檢體。 3.避免於靜脈注射處採檢及輸血後立即採血,以防止檢體污染。 4.溶血、去活化(即加熱過後的血清)檢體不適用。 5.收集全血檢體後應盡快欲予離心分離血清,且不管在任何情況下都不能 超過6 小時,避免二次解凍。 採 |
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採檢前準備 | 無 | ||||
檢驗方法 | FPIA( Family planning international assistance),流動式影像粒徑分析法 | ||||
報告完成時間 | 7天 | ||||
可送檢時間 | 全天24小時 | ||||
生物參考區間 |
10-40 μg/ml Toxic:> 60μg/ml |
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檢驗結果解釋 |
安眠、癲癇用藥,血中濃度偵測避免毒性 1.由於phenobarbital 的治療指數狹窄及個體之間代謝和清除率變化很大,因此對於接受治療的病人來說,測定其血液中的phenobarbital 濃度是很重要的。 2.血清phenobarbital 濃度已證實和治療效果及毒性之間有強烈的關聯性。臨床觀察結果顯示,phenobarbital 的毒性在腎臟疾病患者中較高。Phenobarbital 的毒性主要影響中樞神經系統,毒性濃度會導致眼球震顫、暈眩及運動失調。有少數病人會對藥物過敏,有些病人在長期治療下會發生巨紅血球增多症(macrocytosis)和巨母紅血球性貧血(megaloblasticanmia)及軟骨症。大部分病人的血清phenobarbital 濃度在10-40 ug/mL 時,癲癇發作可得到最大的控制。 |
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操作組別/分機 | 立人/ 07-3890011 |
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